Współdzielone predyspozycje genetyczne w okresach okołoporodowych i kardiomiopatiach rozrodczych ad

Wykazano, że mutacje w wielu genach powodują idiopatyczną rozszerzoną kardiomiopatię. Geny te obejmują TTN, który koduje białko sarcomeretyny. Do 25% pacjentów z rodzinną kardiomiopatią rozstrzeniową i 18% pacjentów z sporadyczną kardiomiopatią rozstrzeniową zawiera szkodliwe warianty skracające (tj. Warianty, które według przewidywań spowodują skrócenie translacji) w TTN.6 Niektóre dowody potwierdzają hipotezę, że kardiomiopatia okołoporodowa może mieć dziedziczną...