Posted by on 29 maja 2018

Status wirusa HIV określono przy użyciu dwóch oddzielnych testów ELISA i potwierdzono analizą Western blot HIV-1, jak opisano wcześniej.7 Genotypowanie HPV przeprowadzono za pomocą HPV Linear Array (Roche Diagnostics), jak opisano wcześniej.26,27 genotypów HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68 uznano za pierwotnie główne genotypy wysokiego ryzyka (rakotwórcze) 28, 29 (Włączono genotyp 66 HPV [66] w naszej definicji rakotwórczych genotypów HPV po przeklasyfikowaniu, w 2005 r.29) W przypadku pierwotnych analiz HPV częstość występowania, wykluczono pacjentów, którzy byli ujemni pod względem HPV i nie mieli wykrywalnej beta-globiny w próbce, ponieważ nie można było wykazać obecności materiału komórkowego.
Aktywna infekcja Treponema pallidum została określona za pomocą testu szybkiego testu z odczynnikiem szybkiej plazmy (Becton Dickinson) lub testu nieogrzewanego czerwieni toluidynowej (TRUST) (New Horizons Diagnostics) i została potwierdzona dodatnim testem aglutynacji cząstek T. pallidum (Serodia TP- Zestaw PA, Fujirebio).
Analiza statystyczna
W przypadku punktów końcowych zakażenia HSV-2 i kiły przeprowadzono analizy czasu do wystąpienia, stosując określoną w protokole metodę Kaplana-Meiera, z punktem końcowym zdefiniowanym jako czas do wykrycia seropozytywności HSV-2 lub kiły. cenzura danych podczas ostatniej wizyty. W podstawowej analizie zamiar-leczenie, przeprowadziliśmy korektę dla wyjściowej charakterystyki przy użyciu modelu proporcjonalnych hazardów Coxa dla czasu do wykrycia seropozytywności HSV-2 lub kiły. W analizach drugorzędnych dokonano również korekt w przypadku próby (Rakai-1 lub Rakai-2), zmian w praktykach seksualnych (liczba partnerów seksualnych, używanie prezerwatyw i spożywanie alkoholu przez stosunek seksualny) oraz objawów infekcji przenoszonych drogą płciową (genitalia). wrzody, wydzielina z cewki moczowej i trudności w oddawaniu moczu) w trakcie obserwacji jako współzmienne zmieniające się w czasie. Ponadto przeprowadziliśmy analizę traktowaną as, w której badani z krzyżem (tj. Osobnicy z grupy interwencyjnej, którzy nie przeszli operacji, oraz ci z grupy kontrolnej, którzy przeszli operację w innym miejscu) zostali sklasyfikowani zgodnie z ich rzeczywistym stanem obrzezania.
Zastosowaliśmy regresję Poissona w celu oszacowania wskaźników częstości występowania, współczynników ryzyka występowania i 95-procentowych przedziałów ufności. Dodatkowe szczegóły dotyczące analizy podgrup w częstości występowania zakażenia HSV-2 według współzmiennych i analizy HPV są dostępne w Dodatku Uzupełniającym. Wskaźniki praktyk seksualnych i objawów zakażeń przenoszonych drogą płciową zestawiono w każdej kolejnej wizycie kontrolnej, a różnice między dwiema badanymi grupami oceniano za pomocą testów chi-kwadrat. Wszystkie podane wartości P są dwustronne i nie zostały skorygowane dla wielokrotnych testów.
Wyniki
Przedmioty
Rysunek 1. Rycina 1. Rejestracja i wyniki w ocenie zakażenia wirusem opryszczki typu 2 (HSV-2) opryszczki. Niektórzy badani byli traceni do obserwacji po 6 miesiącach lub 12 miesiącach, ale byli następnie oceniani po 12 miesiącach lub 24 miesiącach, więc liczba osobników ocenianych w każdym okresie obserwacji niekoniecznie zgadzała się z liczbą osób, które były utracone w wyniku obserwacji w tym okresie. Pokazano wszystkich osobników, którzy byli widziani podczas badania, ale próbki nie były dostępne do testów w 6. miesiącu dla 13 osób w grupie interwencyjnej i 7 w grupie kontrolnej oraz w roku dla 13 osób w grupie interwencyjnej i 8 w grupie kontrolnej. Grupa
[patrz też: Ginekolog łódź, Fordanserki, wysiłkowe nietrzymanie moczu ]

Powiązane tematy z artykułem: Fordanserki Ginekolog łódź wysiłkowe nietrzymanie moczu

Posted by on 29 maja 2018

Status wirusa HIV określono przy użyciu dwóch oddzielnych testów ELISA i potwierdzono analizą Western blot HIV-1, jak opisano wcześniej.7 Genotypowanie HPV przeprowadzono za pomocą HPV Linear Array (Roche Diagnostics), jak opisano wcześniej.26,27 genotypów HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68 uznano za pierwotnie główne genotypy wysokiego ryzyka (rakotwórcze) 28, 29 (Włączono genotyp 66 HPV [66] w naszej definicji rakotwórczych genotypów HPV po przeklasyfikowaniu, w 2005 r.29) W przypadku pierwotnych analiz HPV częstość występowania, wykluczono pacjentów, którzy byli ujemni pod względem HPV i nie mieli wykrywalnej beta-globiny w próbce, ponieważ nie można było wykazać obecności materiału komórkowego.
Aktywna infekcja Treponema pallidum została określona za pomocą testu szybkiego testu z odczynnikiem szybkiej plazmy (Becton Dickinson) lub testu nieogrzewanego czerwieni toluidynowej (TRUST) (New Horizons Diagnostics) i została potwierdzona dodatnim testem aglutynacji cząstek T. pallidum (Serodia TP- Zestaw PA, Fujirebio).
Analiza statystyczna
W przypadku punktów końcowych zakażenia HSV-2 i kiły przeprowadzono analizy czasu do wystąpienia, stosując określoną w protokole metodę Kaplana-Meiera, z punktem końcowym zdefiniowanym jako czas do wykrycia seropozytywności HSV-2 lub kiły. cenzura danych podczas ostatniej wizyty. W podstawowej analizie zamiar-leczenie, przeprowadziliśmy korektę dla wyjściowej charakterystyki przy użyciu modelu proporcjonalnych hazardów Coxa dla czasu do wykrycia seropozytywności HSV-2 lub kiły. W analizach drugorzędnych dokonano również korekt w przypadku próby (Rakai-1 lub Rakai-2), zmian w praktykach seksualnych (liczba partnerów seksualnych, używanie prezerwatyw i spożywanie alkoholu przez stosunek seksualny) oraz objawów infekcji przenoszonych drogą płciową (genitalia). wrzody, wydzielina z cewki moczowej i trudności w oddawaniu moczu) w trakcie obserwacji jako współzmienne zmieniające się w czasie. Ponadto przeprowadziliśmy analizę traktowaną as, w której badani z krzyżem (tj. Osobnicy z grupy interwencyjnej, którzy nie przeszli operacji, oraz ci z grupy kontrolnej, którzy przeszli operację w innym miejscu) zostali sklasyfikowani zgodnie z ich rzeczywistym stanem obrzezania.
Zastosowaliśmy regresję Poissona w celu oszacowania wskaźników częstości występowania, współczynników ryzyka występowania i 95-procentowych przedziałów ufności. Dodatkowe szczegóły dotyczące analizy podgrup w częstości występowania zakażenia HSV-2 według współzmiennych i analizy HPV są dostępne w Dodatku Uzupełniającym. Wskaźniki praktyk seksualnych i objawów zakażeń przenoszonych drogą płciową zestawiono w każdej kolejnej wizycie kontrolnej, a różnice między dwiema badanymi grupami oceniano za pomocą testów chi-kwadrat. Wszystkie podane wartości P są dwustronne i nie zostały skorygowane dla wielokrotnych testów.
Wyniki
Przedmioty
Rysunek 1. Rycina 1. Rejestracja i wyniki w ocenie zakażenia wirusem opryszczki typu 2 (HSV-2) opryszczki. Niektórzy badani byli traceni do obserwacji po 6 miesiącach lub 12 miesiącach, ale byli następnie oceniani po 12 miesiącach lub 24 miesiącach, więc liczba osobników ocenianych w każdym okresie obserwacji niekoniecznie zgadzała się z liczbą osób, które były utracone w wyniku obserwacji w tym okresie. Pokazano wszystkich osobników, którzy byli widziani podczas badania, ale próbki nie były dostępne do testów w 6. miesiącu dla 13 osób w grupie interwencyjnej i 7 w grupie kontrolnej oraz w roku dla 13 osób w grupie interwencyjnej i 8 w grupie kontrolnej. Grupa
[patrz też: Ginekolog łódź, Fordanserki, wysiłkowe nietrzymanie moczu ]

Powiązane tematy z artykułem: Fordanserki Ginekolog łódź wysiłkowe nietrzymanie moczu