Oceny bezpieczeństwa obejmowały pomiar stężenia kreatyniny i glukozy we krwi oraz liczbę białych krwinek na początku badania i po 48 godzinach. Analiza statystyczna Oszacowaliśmy, że częstość zdarzeń w grupie kontrolnej
Randomizacja z warstwowaniem według centrum badań została przeprowadzona po wstępnej angiografii wieńcowej, z wykorzystaniem bezpiecznego całodobowego skomputeryzowanego systemu centralnego. Badany produkt był preparatem cyklosporyny w postaci emulsji lipidowej (CicloMulsion, NeuroVive
W badaniu fazy 2 fazy proof-of-concept odkryliśmy, że podawanie cyklosporyny bezpośrednio przed pierwotną przezskórną interwencją wieńcową (PCI) zmniejszyło wielkość zawału mięśnia sercowego u pacjentów ze STEMI.11 W obecnym badaniu fazy
Dowody eksperymentalne i kliniczne sugerują, że cyklosporyna może osłabiać uszkodzenie reperfuzyjne i zmniejszać wielkość zawału mięśnia sercowego. Naszym celem było sprawdzenie, czy cyklosporyna poprawi wyniki kliniczne i zapobiegnie niekorzystnej przebudowie
Dla porównania, pacjenci z rozszerzoną kardiomiopatią byli rekrutowani w Royal Brompton i Harefield NHS Foundation Trust w Londynie, jak opisano wcześniej.19 Sekwencjonowanie DNA i analizy Zbudowaliśmy biblioteki kodowania barowego z
Wykazano, że mutacje w wielu genach powodują idiopatyczną rozszerzoną kardiomiopatię. Geny te obejmują TTN, który koduje białko sarcomeretyny. Do 25% pacjentów z rodzinną kardiomiopatią rozstrzeniową i 18% pacjentów z sporadyczną
Kardiomiopatia okołoporodowa ma pewne cechy kliniczne z idiopatyczną kardiomiopatią rozstrzeniową, zaburzeniem wywołanym przez mutacje w ponad 40 genach, w tym TTN, który koduje białko sarcomeretyny. Metody U 172 kobiet z
Podawanie cyklosporyny nie spowodowało również obniżenia ryzyka wystąpienia któregokolwiek z poszczególnych składników łącznego wyniku lub któregokolwiek z kilku wyników wtórnych. Kilka czynników modyfikujących efekty (np. Stopień płynięcia TIMI przy przyjęciu,
Wyniki kliniczne po roku w zmodyfikowanej populacji populacyjnej. Krzywe Kaplana-Meiera dla złożonego wyniku śmierci z dowolnej przyczyny lub zdarzenia niewydolności serca w zmodyfikowanej populacjach leczonych. skumulowane wskaźniki ryzyka dla dwóch
Jednak po 15 latach przedłużonego okresu obserwacji niemal połowa pacjentów z VA i jedna czwarta pacjentów niezwiązanych z VA zmarła i nie pojawiła się żadna późna tendencja, która sugerowałaby korzyść