Posted by on 6 lipca 2018

Wykorzystaliśmy metodę Kaplana-Meiera do oszacowania skumulowanej śmiertelności i stratyfikowanej logarytmicznej rangi w celu oceny skuteczności PCI w porównaniu z leczeniem farmakologicznym w odniesieniu do złożonego pierwotnego punktu końcowego badania COURAGE. Model regresji proporcjonalnych hazardów Coxa, który zawierał wszystkie podstawowe parametry o wartości P wynoszącej 0,05 lub mniej dla porównania między grupami, zastosowano do skorygowanej analizy przeżycia i interakcji między przydziałem leczenia a zmienną projektową (dostępność zabezpieczenia społecznego liczba) również zostały ocenione. Analizy przeprowadzono zgodnie z zasadą zamiaru leczenia. Wartości P równe 0,01 lub mniej były uważane za wskazujące istotność statystyczną dla wszystkich analiz podgrup i interakcji. Wyniki
Charakterystyki poziomu bazowego
Tabela 1. Tabela 1. Wyjściowa charakterystyka pacjentów według grupy leczenia i kohorty kontrolnej. Rozszerzone dane kontrolne (tj. Dane dotyczące przeżycia po badaniu) były dostępne dla 1211 pacjentów (53% pierwotnej populacji badanej). Wyjściową charakterystykę pacjentów zi bez wydłużonego okresu obserwacji, podzielonych na straty według przydzielonego leczenia, przedstawiono w Tabeli 1. Występowało wiele istotnych różnic w wyjściowej charakterystyce pomiędzy pacjentami zi bez przedłużonego okresu obserwacji. Jednak żadna z podstawowych cech, z wyjątkiem częstości występowania choroby płucnej w kohorcie bez przedłużonego okresu obserwacji, różniła się istotnie między grupą leczniczą leczniczą a grupą PCI w każdej kohorcie.
Wyjściowe charakterystyki pacjentów zi bez wydłużonego okresu obserwacji, podzielone według systemu opieki zdrowotnej, przedstawiono w Tabeli S1 Dodatku Uzupełniającego, dostępnego pod adresem. Zgodnie z oczekiwaniami, w populacji VA było o wiele więcej mężczyzn niż w populacji kanadyjskiej lub nie-VA w Stanach Zjednoczonych (odpowiednio 98% w porównaniu z 78% i 71%). Istniało niewiele innych istotnych różnic między pacjentami z tymi, którzy nie byli poddawani rozszerzonym badaniom, ale jedną z takich różnic było to, że pacjenci w miejscach VA z przedłużonym okresem obserwacji mieli więcej współistniejących chorób klinicznych na początku badania niż pacjenci Witryny VA bez przedłużonego monitorowania.
Kontynuacja
Mediana czasu obserwacji w pierwotnym badaniu wynosiła 4,6 roku (średnia, 4,4 roku, zakres od 0 do 7). Mediana czasu obserwacji u wszystkich badanych pacjentów, w tym u pacjentów z bezobjawową obserwacją, wynosiła 6,2 roku (średnia, 7,6 roku, zakres od 0 do 15,3). Mediana czasu obserwacji pacjentów z wydłużonym okresem obserwacji wynosiła 11,9 lat (średnia, 10,5 roku, zakres od 0 do 15,3).
W pierwotnym badaniu, 46 spośród 1149 pacjentów w grupie PCI nie podlegało pierwotnie przypisanej PCI. Podczas pierwotnego okresu obserwacji 228 pacjentów w grupie PCI i 348 w grupie leczonej farmakoterapią przeszli rewaskularyzację (z wyjątkiem procedur przypisanych początkowo). Nie było dostępnych danych dotyczących późniejszej rewaskularyzacji podczas przedłużonego okresu obserwacji.
Analiza przeżycia
Rycina 2. Rycina 2. Estymaty przeżywalności Kaplan-Meier w dwóch grupach terapeutycznych. W badaniu A przedstawiono liczbę pacjentów z grupy ryzyka w całej kohorcie badania
[hasła pokrewne: plastyka krocza, wybielanie warg sromowych, adapalen ]

Powiązane tematy z artykułem: adapalen plastyka krocza wybielanie warg sromowych

Posted by on 6 lipca 2018

Wykorzystaliśmy metodę Kaplana-Meiera do oszacowania skumulowanej śmiertelności i stratyfikowanej logarytmicznej rangi w celu oceny skuteczności PCI w porównaniu z leczeniem farmakologicznym w odniesieniu do złożonego pierwotnego punktu końcowego badania COURAGE. Model regresji proporcjonalnych hazardów Coxa, który zawierał wszystkie podstawowe parametry o wartości P wynoszącej 0,05 lub mniej dla porównania między grupami, zastosowano do skorygowanej analizy przeżycia i interakcji między przydziałem leczenia a zmienną projektową (dostępność zabezpieczenia społecznego liczba) również zostały ocenione. Analizy przeprowadzono zgodnie z zasadą zamiaru leczenia. Wartości P równe 0,01 lub mniej były uważane za wskazujące istotność statystyczną dla wszystkich analiz podgrup i interakcji. Wyniki
Charakterystyki poziomu bazowego
Tabela 1. Tabela 1. Wyjściowa charakterystyka pacjentów według grupy leczenia i kohorty kontrolnej. Rozszerzone dane kontrolne (tj. Dane dotyczące przeżycia po badaniu) były dostępne dla 1211 pacjentów (53% pierwotnej populacji badanej). Wyjściową charakterystykę pacjentów zi bez wydłużonego okresu obserwacji, podzielonych na straty według przydzielonego leczenia, przedstawiono w Tabeli 1. Występowało wiele istotnych różnic w wyjściowej charakterystyce pomiędzy pacjentami zi bez przedłużonego okresu obserwacji. Jednak żadna z podstawowych cech, z wyjątkiem częstości występowania choroby płucnej w kohorcie bez przedłużonego okresu obserwacji, różniła się istotnie między grupą leczniczą leczniczą a grupą PCI w każdej kohorcie.
Wyjściowe charakterystyki pacjentów zi bez wydłużonego okresu obserwacji, podzielone według systemu opieki zdrowotnej, przedstawiono w Tabeli S1 Dodatku Uzupełniającego, dostępnego pod adresem. Zgodnie z oczekiwaniami, w populacji VA było o wiele więcej mężczyzn niż w populacji kanadyjskiej lub nie-VA w Stanach Zjednoczonych (odpowiednio 98% w porównaniu z 78% i 71%). Istniało niewiele innych istotnych różnic między pacjentami z tymi, którzy nie byli poddawani rozszerzonym badaniom, ale jedną z takich różnic było to, że pacjenci w miejscach VA z przedłużonym okresem obserwacji mieli więcej współistniejących chorób klinicznych na początku badania niż pacjenci Witryny VA bez przedłużonego monitorowania.
Kontynuacja
Mediana czasu obserwacji w pierwotnym badaniu wynosiła 4,6 roku (średnia, 4,4 roku, zakres od 0 do 7). Mediana czasu obserwacji u wszystkich badanych pacjentów, w tym u pacjentów z bezobjawową obserwacją, wynosiła 6,2 roku (średnia, 7,6 roku, zakres od 0 do 15,3). Mediana czasu obserwacji pacjentów z wydłużonym okresem obserwacji wynosiła 11,9 lat (średnia, 10,5 roku, zakres od 0 do 15,3).
W pierwotnym badaniu, 46 spośród 1149 pacjentów w grupie PCI nie podlegało pierwotnie przypisanej PCI. Podczas pierwotnego okresu obserwacji 228 pacjentów w grupie PCI i 348 w grupie leczonej farmakoterapią przeszli rewaskularyzację (z wyjątkiem procedur przypisanych początkowo). Nie było dostępnych danych dotyczących późniejszej rewaskularyzacji podczas przedłużonego okresu obserwacji.
Analiza przeżycia
Rycina 2. Rycina 2. Estymaty przeżywalności Kaplan-Meier w dwóch grupach terapeutycznych. W badaniu A przedstawiono liczbę pacjentów z grupy ryzyka w całej kohorcie badania
[hasła pokrewne: plastyka krocza, wybielanie warg sromowych, adapalen ]

Powiązane tematy z artykułem: adapalen plastyka krocza wybielanie warg sromowych